Amygdalin

Z Multimediaexpo.cz

(Rozdíly mezi verzemi)

Aktuální verze z 2. 1. 2014, 14:51

Amygdalin (vitamin B₁₇) je přírodní glykosid vyskytující se např. v mandlích. Jeho jméno pochází z vědeckého rodového jména pro mandloň (Amygdalus). Obsažena je i v dalších rostlinách jako slivoň americká, meruňka obecná, střemcha pozdní. Jako první ji dokázali izolovat Pierre-Jean Robiquet^[1] a A. F. Boutron-Charlard v roce 1803 a v roce 1830 byl zkoumán Justem von Liebig a Friedrichem Wöhlerem. Ernst T. Krebs amygdalin poprvé prezentoval jako vitamín B₁₇ a přisuzoval mu schopnost léčit rakovinu, ale publikované studie^[2]^[3]^[4] neprokázaly, že v tomto ohledu je amygdalin přínosný. Tato látka nesplňuje kritéria pro zařazení mezi vitaminy, i když je tak někdy označována.^[5] Amygdalin je součástí údajného léku proti rakovině – Laevomandelonitrile (komerční název Laetrile). Účinnost tohoto léku nebyla nikdy prokázána a jeho prodej je např. v USA zakázán.

Toxicita

Amygdalin beta-glucosidáza, jeden z enzymů, který se vyskytuje v lidských střevech a řadě běžných jídel, z amygdalinu neuvolňuje samostatně kyanid, proto nemůže vést k potenciálně smrtelnému otrávení, pokud se nepřekročí dávky amygdalinu (laetrile).^[5]^[6]^[7]

Související články

Amygdalin na anglické Wikisource Výrobcem produktu vitamín b17 amygdalin je farmaceutická společnosť CytoPharma S.A. *http://www.cytopharma.eu

Reference

↑ "A chronology of significant historical developments in the biological sciences"
↑ Ellison NM, Byar DP, Newell GR (September 1978). "Special report on Laetrile: the NCI Laetrile Review. Results of the National Cancer Institute's retrospective Laetrile analysis". N. Engl. J. Med. 299 (10): 549–52. PMID 683212.
↑ Moertel CG, Ames MM, Kovach JS, Moyer TP, Rubin JR, Tinker JH (February 1981). "A pharmacologic and toxicological study of amygdalin". JAMA 245 (6): 591–4. doi:10.1001/jama.245.6.591. PMID 7005480.
↑ Moertel CG, Fleming TR, Rubin J, et al. (January 1982). "A clinical trial of amygdalin (Laetrile) in the treatment of human cancer". N. Engl. J. Med. 306 (4): 201–6. doi:10.1007/s00520-006-0168-9. PMID 7033783. http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/306/4/201.
↑ ^5,0 ^5,1 Lerner IJ (1981). "Laetrile: a lesson in cancer quackery". CA Cancer J Clin 31 (2): 91–5. PMID 6781723. http://caonline.amcancersoc.org/cgi/reprint/31/2/91.
↑ Newmark J, Brady RO, Grimley PM, Gal AE, Waller SG, Thistlethwaite JR (October 1981). "Amygdalin (Laetrile) and prunasin beta-glucosidases: distribution in germ-free rat and in human tumor tissue". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 78 (10): 6513–6. PMID 6796962.
↑ Newton GW, Schmidt ES, Lewis JP, Conn E, Lawrence R (February 1981). "Amygdalin toxicity studies in rats predict chronic cyanide poisoning in humans". West. J. Med. 134 (2): 97–103. PMID 7222669.

Externí odkazy

Vitamíny
Rozpustné ve vodě: B₁ • B₂ • B₃ • B₅ • B₆ • B₉ • B₁₂ • C • H (B₇) Rozpustné v tucích: A • D • E • K

Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010
Informace o článku. Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. Tento text je dostupný za podmínek Creative Commons 3.0 Unported – creativecommons.org. Originální článek na české Wikipedii

[0] "A chronology of significant historical developments in the biological sciences"

[1] Ellison NM, Byar DP, Newell GR (September 1978). "Special report on Laetrile: the NCI Laetrile Review. Results of the National Cancer Institute's retrospective Laetrile analysis". N. Engl. J. Med. 299 (10): 549–52. PMID 683212.

[2] Moertel CG, Ames MM, Kovach JS, Moyer TP, Rubin JR, Tinker JH (February 1981). "A pharmacologic and toxicological study of amygdalin". JAMA 245 (6): 591–4. doi:10.1001/jama.245.6.591. PMID 7005480.

[3] Moertel CG, Fleming TR, Rubin J, et al. (January 1982). "A clinical trial of amygdalin (Laetrile) in the treatment of human cancer". N. Engl. J. Med. 306 (4): 201–6. doi:10.1007/s00520-006-0168-9. PMID 7033783. http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/306/4/201.

[lerner-4] 5,0 ^5,1 Lerner IJ (1981). "Laetrile: a lesson in cancer quackery". CA Cancer J Clin 31 (2): 91–5. PMID 6781723. http://caonline.amcancersoc.org/cgi/reprint/31/2/91.

[5] Newmark J, Brady RO, Grimley PM, Gal AE, Waller SG, Thistlethwaite JR (October 1981). "Amygdalin (Laetrile) and prunasin beta-glucosidases: distribution in germ-free rat and in human tumor tissue". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 78 (10): 6513–6. PMID 6796962.

[6] Newton GW, Schmidt ES, Lewis JP, Conn E, Lawrence R (February 1981). "Amygdalin toxicity studies in rats predict chronic cyanide poisoning in humans". West. J. Med. 134 (2): 97–103. PMID 7222669.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]