Syndrom Churg-Straussové

Z Multimediaexpo.cz

Syndrom Churg-Straussové (známý též jako alergická granulomatóza) je systémová eosinofilní autoimunitní vaskulitida, vedoucí k nekróze. Ta se týká především krevních cév v plicích (začíná jako závažný druh astmatu), trávící soustavy a periferních nervů; postihuje ale též srdce, kůži a ledviny. Jedná se o vzácné nedědičné a nepřenosné onemocnění. V minulosti byl kvůli podobné morfologii považován za druh polyarteritis nodosa (PAN). Syndrom byl poprvé popsán doktory Jákobem Churgem a Lotte Straussovou v nemocnici Mount Sinai Hospital v New Yorku v roce 1951. Neléčený syndrom končí smrtí.^[1] Léčba zahrnuje vysoké dávky kortikosteroidů nebo kombinovanou imunosupresivní léčbu.^[2]

↑ Atlas patologie pro studenty medicíny - Alergická granulomatóza Churg Straussova [online]. Masarykova univerzita, [cit. 2009-07-20]. Dostupné online.
↑ Doporučený postup diagnostiky a léčby obtížně léčitelného astma bronchiale: Alergická bronchopulmonální aspergiloza (ABPA), Syndrom Churg-Straussové [DOC]. Česká pneumologická a ftizeologická společnost, [cit. 2009-07-20]. Dostupné online.

Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010
Informace o článku. Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. Tento text je dostupný za podmínek Creative Commons 3.0 Unported – creativecommons.org. Originální článek na české Wikipedii