Ferroportin

Z Multimediaexpo.cz

(Rozdíly mezi verzemi)
m (Nahrazení textu)
m (1 revizi)
 

Aktuální verze z 18. 3. 2014, 08:55

Crystal Clear help index.png   Informace uvedené v tomto článku je potřeba ověřit.
  Prosíme, pomozte vylepšit tento článek doplněním věrohodných zdrojů. 		Crystal Clear help index.png

Ferroportin je transmembránový protein, který čerpá železo z buněk. Nachází se na povrchu buněk, kde transportuje nebo skladuje železo, například na:

Aktuální výzkumy ukazují, že ferroportin je inhibován hepcidinem, který je hlavním regulátor metabolismu železa v lidském těle.

Literatura

  • Schimanski LM et al.. In vitro functional analysis of human ferroportin (FPN) and hemochromatosis-associated FPN mutations.. Blood, 2005, roč. 105, čís. 10, s. 4096–4102. DOI:10.1182/blood-2004-11-4502. PMID 15692071.  
  • Pietrangelo A. The ferroportin disease.. Blood Cells Mol. Dis., 2004, roč. 32, čís. 1, s. 131–8. DOI:10.1016/j.bcmd.2003.08.003. PMID 14757427.  
  • Robson KJ, Merryweather-Clarke AT, Cadet E, et al.. Recent advances in understanding haemochromatosis: a transition state.. J. Med. Genet., 2005, roč. 41, čís. 10, s. 721–30. DOI:10.1136/jmg.2004.020644. PMID 15466004.  
  • Maruyama K, Sugano S. Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.. Gene, 1994, roč. 138, čís. 1-2, s. 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.  
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al.. Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.. Gene, 1997, roč. 200, čís. 1-2, s. 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.  
  • Donovan A, Brownlie A, Zhou Y, et al.. Positional cloning of zebrafish ferroportin1 identifies a conserved vertebrate iron exporter.. Nature, 2000, roč. 403, čís. 6771, s. 776–81. DOI:10.1038/35001596. PMID 10693807.  
  • Abboud S, Haile DJ. A novel mammalian iron-regulated protein involved in intracellular iron metabolism.. J. Biol. Chem., 2000, roč. 275, čís. 26, s. 19906–12. DOI:10.1074/jbc.M000713200. PMID 10747949.  
  • Haile DJ. Assignment of Slc11a3 to mouse chromosome 1 band 1B and SLC11A3 to human chromosome 2q32 by in situ hybridization.. Cytogenet. Cell Genet., 2000, roč. 88, čís. 3-4, s. 328–9. DOI:10.1159/000015522. PMID 10828623.  
  • McKie AT, Marciani P, Rolfs A, et al.. A novel duodenal iron-regulated transporter, IREG1, implicated in the basolateral transfer of iron to the circulation.. Mol. Cell, 2000, roč. 5, čís. 2, s. 299–309. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80425-6. PMID 10882071.  
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA. DNA cloning using in vitro site-specific recombination.. Genome Res., 2001, roč. 10, čís. 11, s. 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMID 11076863.  
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et al.. Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs.. Genome Res., 2001, roč. 11, čís. 3, s. 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMID 11230166.  
  • Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, et al.. Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing.. EMBO Rep., 2001, roč. 1, čís. 3, s. 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMID 11256614.  
  • Njajou OT, Vaessen N, Joosse M, et al.. A mutation in SLC11A3 is associated with autosomal dominant hemochromatosis.. Nat. Genet., 2001, roč. 28, čís. 3, s. 213–4. DOI:10.1038/90038. PMID 11431687.  
  • Montosi G, Donovan A, Totaro A, et al.. Autosomal-dominant hemochromatosis is associated with a mutation in the ferroportin (SLC11A3) gene.. J. Clin. Invest., 2001, roč. 108, čís. 4, s. 619–23. DOI:10.1172/JCI13468. PMID 11518736.  
  • Press RD. Hemochromatosis caused by mutations in the iron-regulatory proteins ferroportin and H ferritin.. Mol. Diagn., 2002, roč. 6, čís. 4, s. 347. DOI:10.1054/modi.2001.0060347. PMID 11774199.  
  • Lee PL, Gelbart T, West C, et al.. A study of genes that may modulate the expression of hereditary hemochromatosis: transferrin receptor-1, ferroportin, ceruloplasmin, ferritin light and heavy chains, iron regulatory proteins (IRP)-1 and -2, and hepcidin.. Blood Cells Mol. Dis., 2003, roč. 27, čís. 5, s. 783–802. DOI:10.1006/bcmd.2001.0445. PMID 11783942.  
  • Rolfs A, Bonkovsky HL, Kohlroser JG, et al.. Intestinal expression of genes involved in iron absorption in humans.. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol., 2002, roč. 282, čís. 4, s. G598–607. DOI:10.1152/ajpgi.00371.2001. PMID 11897618.  
  • Thomas C, Oates PS. IEC-6 cells are an appropriate model of intestinal iron absorption in rats.. J. Nutr., 2002, roč. 132, čís. 4, s. 680–7. PMID 11925460.  
  • Wallace DF, Pedersen P, Dixon JL, et al.. Novel mutation in ferroportin1 is associated with autosomal dominant hemochromatosis.. Blood, 2002, roč. 100, čís. 2, s. 692–4. DOI:10.1182/blood.V100.2.692. PMID 12091366.  
  • Devalia V, Carter K, Walker AP, et al.. Autosomal dominant reticuloendothelial iron overload associated with a 3-base pair deletion in the ferroportin 1 gene (SLC11A3).. Blood, 2002, roč. 100, čís. 2, s. 695–7. DOI:10.1182/blood-2001-11-0132. PMID 12091367.  
  • Roetto A, Merryweather-Clarke AT, Daraio F, et al.. A valine deletion of ferroportin 1: a common mutation in hemochromastosis type 4.. Blood, 2002, roč. 100, čís. 2, s. 733–4. DOI:10.1182/blood-2002-03-0693. PMID 12123233.  


Citováno z „http://www2000.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php/Ferroportin“