Koagulační faktory

Z Multimediaexpo.cz

Nemáte oprávnění „upravit tuto stránku“. Důvod:

Můžete si prohlédnout a zkopírovat zdrojový kód této stránky:

'''Koagulační faktory''', též '''srážecí faktory''', jsou [[bílkoviny]] přirozeně přítomné v [[krevní plasma|krevní plasmě]]. Jsou to [[glykoprotein]]y a řadí se mezi [[globulin]]y. Tvoří se v [[játra|játrech]], jejich syntéza je závislá na [[vitamín K|vitamínu K]] a jejich funkce na [[iont]]ech [[vápník]]u. Při aktivaci tvoří koagulační faktory enzymovou kaskádu, na jejímž konci je nerozpustná bílkovina [[fibrin]] - její vznik je podstatou [[srážení krve]]. Srážecích faktorů se popisuje dvanáct; jsou označeny římskými číslicemi v pořadí, v jakém byly objeveny. U aktivovaných faktorů se k číslici připojuje malé a. ==Seznam srážecích faktorů== První čtyři faktory se obvykle nazývají obecnými jmény a neoznačují se jako koagulační: * '''[[Faktor I]]''' - [[fibrinogen]], syntéza v [[játra|játrech]], obvyklá koncentrace v [[krevní plazma|plazmě]] je 1,5 - 3 g/l. * '''[[Faktor II]]''' - [[protrombin]], syntéza v játrech, koncentrace v plazmě je asi 0,150 mg/ml. * '''[[Faktor III]]''' - [[tkáňový faktor]] (nepřesně [[tkáňový tromboplastin]]), je glykoprotein přítomný v cytoplazmatických membránách buněk subendotelu. * '''[[Faktor IV]]''' - [[vápník|iont vápníku Ca²⁺]] Další faktory se mnohem častěji označují jako koagulační: * '''[[Faktor V]]''' - [[proakcelerin]], tzv. labilní faktor * '''[[Faktor VI]]''' - není znám (dříve tak byl označován aktivovaný faktor V) * '''[[Faktor VII]]''' - [[prokonvertin]], tzv. stabilní faktor * '''[[Faktor VIII]]''' - [[antihemofilický faktor A]], je makromolekula se 2 složkami: ** '''antihemofilický faktor''' = '''protokoagulační faktor VIII C''' je menší [[bílkovina]], při absenci se rozvine hemofilie A. ** '''F VIII R:Ag''' (related antigen) = '''von Willebrandův faktor''', velká molekula s antigenními vlastnostmi, při absenci se rozvine krvácivá von Willebrandova choroba. * '''[[Faktor IX]]''' - [[Christmasův faktor]], antihemofilický faktor B, při absenci se rozvine hemofillie B. * '''[[Faktor X]]''' - [[Stuart-Prowerové faktor]] * '''[[Faktor XI]]''' - PTA [[plasma thromboplastin antecedent]], plasmatický předchůdce tromboplastinu * '''[[Faktor XII]]''' - [[Hagemanův faktor]], kontaktní faktor * '''[[Faktor XIII]]''' - [[faktor stabilizující fibrin]] je tetramer složený ze dvou A řetězců a dvou B řetězců; faktor vytváří křížové amidové vazby mezi molekulami fibrinu a přispívá tak ke vzniku nerozpustné sraženiny ==Související články== {{šablona:srážení krve}} ==Literatura== * MURRAY, Robert K., et al. ''Harperova biochemie''. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 4. vyd. v ČR. Praha: H & H, 2002. ix, 872 s. ISBN 80-7319-013-3. * MURRAY, Robert K., et al. ''Harperova biochemie''. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 3. vyd. v ČR. Praha: H & H, 2001. ix, 872 s. ISBN 80-7319-003-6. * MURRAY, Robert K., et al. ''Harperova biochemie''. Z angl. 23. vyd. přel. Lenka Fialová et. al. 2. vyd. v ČR. Praha: H & H, 1996. ix, 872 s. ISBN 80-85787-38-5. * TROJAN, Stanislav., a kol. ''Lékařská fyziologie''. 4. vyd. Praha: Grada publishing, 2003, 772 s. ISBN 80-247-0512-5. {{Článek z Wikipedie}} [[Kategorie:Srážení krve]]

Návrat na stránku „Koagulační faktory“.